진원생명과학은 “관계사 이노비오가 HIV
백신으로 개발중인 PENNVAX-GP의 임상연구결과, 현재까지
전세계적으로 개발중인 어떤 HIV 백신의 임상 결과보다 탁월한
100%에 가까운 면역반응을 확인했다”고 25일
밝혔다.

본 임상연구는 미국 HIV 백신임상연구 네트워크(HVTN)와 미국 국립보건원(NIH)의 지원을 받아 공동으로 수행하고
있다.

5월23일 워싱턴DC에서 개최된 ‘2017년 HVTN
춘계미팅’에서 본 임상참여 연구자인 워싱턴 대학 및
Fred Hutchinson 암연구소의 임상실험 의학과 스테판 드 로사 교수가 PENNVAX-GP 의
탁월한 임상결과를 발표했다. 스테판 드 로사 교수는 “이와
같은 우수한 면역반응은 예측하지 못한 결과로 향후 추가 임상연구를 통해 HIV의 감염을 효과적으로 예방할
수 있는지 평가할 것”이라고 밝혔다.

진원생명과학 박영근 대표이사는 “금번 관계사 이노비오의 HIV DNA백신의 탁월한 면역반응은 현재 우리회사가 개발중인 메르스 DNA백신과
지카 DNA백신의 임상 결과들과 일관성 있게 나타나고 있으며 특히, 개발
당사자인 이노비오와 우리회사가 아닌 미국 국책연구기관에서 임상을 직접 수행하고 발표한 결과이기 때문에 보다 객관적으로 백신의 우수성과 성공가능성을
확인한 중요한 사례”라고 강조했다. 이어 “메르스 DNA백신 및 지카 DNA백신의
임상개발 성공가능성이 높아졌으며, 우리회사가 현재 개발중인 만성C형간염 DNA백신과 대상포진 DNA백신, 살인진드기 DNA백신의 우수한 임상결과를 기대할 수 있고, 이러한 DNA백신들의 임상개발 성공시, DNA백신을 생산하는 자회사인 VGXI의 매출 증대도 기대할 수 있다”고 말했다.